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臨床試驗相關
- Clinical Study Administrator: 1–2 年 CTA／CSA 工作經驗，熟悉臨床試驗流程與 ICH‑GCP ，具備良好的英文溝通能力。。
- Clinical Research Associate I/II/Senior: 1年以上臨床試驗監測經驗(MV)者，英文佳。
法規相關
- Regulatory Affairs Consultant: 3-5年生物製劑MAA經驗，英語佳。
- Senior Regulatory Affairs Associate: 3-5年GMP/PMF及上市後變更(Post-approval variation)經驗，英語佳。
資料分析
- Statistical Programmer II/Senior: 1年以上統計編程相關經驗，英文佳。
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